A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) do Brasil aprovou nesta quarta-feira o uso emergencial da vacina do laboratório Janssen, da Johnson & Johnson, contra a COVID-19.

A Anvisa tinha recebido a solicitação da Janssen no dia 24 de março e aprovou o pedido após sete dias de análise.

A Janssen se soma à vacina Coronavac, do laboratório chinês Sinovac, que também teve autorizado seu uso emergencial no Brasil e às da Pfizer e Oxford/AstraZeneca, que têm registro definitivo para sua aplicação.

O imunizante da Janssen é aplicado em dose única de 0,5 mililitro, por via intramuscular, como a maioria das vacinas contra a COVID-19.

O Ministério da Saúde brasileiro assinou um contrato com a Janssen para receber 38 milhões de doses em 2021, com 16,9 milhões no terceiro trimestre e outras 21,1 milhões de doses no quarto trimestre deste ano.

O Brasil atravessa a pior fase da pandemia da COVID-19 e, segundo o boletim do governo divulgado nesta quarta-feira, já registra 321.515 mortes por COVID-19 e 12.748.747 casos confirmados desde a chegada do vírus ao país, há um ano.