O governo brasileiro autorizou nesta terça-feira um novo estudo clínico para o desenvolvimento de uma vacina contra a COVID-19 no país, o quarto que será realizado simultaneamente.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a farmacêutica Janssen-Cilag, da Bélgica, que pertence ao grupo Johnson & Johnson, a realizar testes clínicos com cerca de 7 mil voluntários brasileiros nos estados de São Paulo, Rio Grande do Sul, Rio de Janeiro, Paraná, Minas Gerais, Bahia e Rio Grande do Norte.

Segundo a Anvisa, a vacina, que recebeu o nome de Ad26.COV2.S, tem na sua composição um vetor recombinante, não replicante, de adenovírus tipo 26 (Ad26), construído para codificar a proteína S (Spike) do vírus Sars-CoV-2.

"O teste clínico aprovado é de um estudo de fase três, aleatorizado, controlado por placebo pra avaliar a eficácia e a segurança do Ad26.COV2.S na prevenção da COVID-19", acrescentou a Anvisa. A vacina será aplicada a maiores de idade em uma dose única.

Trata-se do quarto estudo clínico que se realizará simultaneamente no Brasil para buscar a vacina contra a COVID-19.

Anteriormente, as autoridades sanitárias brasileiras tinham autorizado estudos em milhares de voluntários das vacinas desenvolvidas pela Universidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca, pela chinesa Sinovac Biotech junto com o Instituto Butantan e pela farmacêutica alemã BioNTech junto com a americana Pfizer.

Devido ao alto número de casos e de ainda estar com uma transmissão muito ativa do vírus, o Brasil é considerado pelos especialistas como um dos países mais ideais para testar as vacinas. Segundo o último balanço divulgado pelo governo brasileiro, a pandemia já causou quase 110 mil mortes e mais de 3,4 milhões de casos positivos.