Foram relatados quase 4.400 eventos adversos após o recebimento da vacina da Pfizer-BioNTech contra a COVID-19 desde 23 de dezembro, com 21 casos detectados como anafilaxia, de acordo com um relatório divulgado pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos na quarta-feira.

A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emitiu uma Autorização de Uso Emergencial para a vacina da Pfizer-BioNTech em 11 de dezembro, administrada em 2 doses com intervalo de 21 dias.

Segundo o relatório, até 23 de dezembro de 2020, foram administradas nos Estados Unidos as primeiras 1.893.360 doses da vacina Pfizer-BioNTech.

Relatos de 4.393 eventos adversos após o recebimento da vacina da Pfizer-BioNTech foram submetidos ao Sistema de Notificação de Evento Adverso da Vacina no país. Entre eles, 175 casos foram identificados para revisão posterior como possíveis ocorrências de reação alérgica severa, incluindo anafilaxia.

Vinte e um casos foram determinados como anafilaxia, incluindo 17 em pessoas com histórico documentado de alergias ou reações alérgicas, sete dos quais tinham antecedentes de anafilaxia, de acordo com o CDC.

A anafilaxia é uma reação alérgica potencialmente fatal que ocorre raramente após a vacinação, com desencadeamento normalmente dentro de minutos a horas, explicou o CDC.

Os locais que administram as vacinas de COVID-19 devem aderir às orientações de utilização do CDC, incluindo a triagem dos receptores para contraindicações e precauções, ter os suprimentos necessários disponíveis para administrar a anafilaxia, implementar os períodos recomendados de observação pós-vacinação e tratar imediatamente os casos suspeitos de anafilaxia com injeção intramuscular de epinefrina, indicou o CDC.