Beijing, 6 fev (Xinhua) -- O registro de testes clínicos do remédio antiviral Remdesivir foi aprovado e o primeiro grupo de pacientes com pneumonia infectados pelo 2019-nCoV deve começar a tomar o medicamento nesta quinta-feira, de acordo com uma conferência oficial realizada nesta quarta-feira.
A aprovação é apoiada conjuntamente pelo Ministério da Ciência e Tecnologia (MCT), Comissão Nacional de Saúde e Administração Estatal de Produtos Médicos.
O Remdesivir é um medicamento desenvolvido pela Gilead Sciences, uma empresa farmacêutica americana, revelou Cao Bin, chefe do programa de testes clínicos do medicamento, na conferência realizada pelo MCT no Hospital Jinyintan de Wuhan, na Província de Hubei, centro da China.
O medicamento demonstrou boa atividade antiviral contra a SARS e o coronavírus da MERS em anteriores experimentos com células e animais. Foram realizados no exterior testes clínicos contra infecções pelo Ebola. Em pesquisas domésticas relacionadas, o Remdesivir também demonstrou bom desempenho antiviral contra o 2019-nCoV no nível celular, afirmou Cao.
Neste primeiro momento, 761 pacientes foram incluídos no programa, que adotará um método de estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo.
Os testes, liderados pelo Hospital da Amizade China-Japão e Instituto de Materia Medica da Academia Chinesa de Ciências Médicas (ACCM), serão realizados em vários hospitais de Wuhan, incluindo o Hospital Jinyintan.
Existe uma esperança sobre o medicamento, mas temos que esperar pelos resultados de sua eficácia real nos testes clínicos, destacou Wang Chen, vice-presidente da Academia Chinesa de Engenharia e presidente da ACCM.
