De acordo com o site da Administração Nacional de Produtos Médicos da China, na segunda-feira, foi realizada uma revisão e aprovação de emergência de novos medicamentos para a Covid-19, com base nas disposições relevantes da "lei de administração de fármacos" e nos procedimentos especiais de aprovação de medicamentos. A Henan Genuine Biotech Co., Ltd efetuou um pedido para o registro de tabletes de administração via oral para o tratamento da Covid-19.

Em 20 de julho de 2021, a Administração Nacional de Produtos Médicos aprovou condicionalmente este produto, em combinação com outros inibidores da transcriptase reversa para o tratamento de pacientes adultos infetados pelo HIV-1. Os pacientes devem seguir rigorosamente as instruções de medicação sob a orientação de um médico.

A Administração Nacional de Produtos Médicos exige que o titular da autorização de comercialização continue a realizar trabalhos de pesquisa relevante, preencha os requisitos condicionais dentro dos prazos estabelecidos e submeta os resultados da pesquisa em tempo útil.

Jiang Jiandong, acadêmico da Academia Chinesa de Engenharia e reitor do Instituto de Pesquisa Farmacêutica da Faculdade de Medicina da União de Pequim e da Academia Chinesa de Ciências Médicas, disse: "A azvudina tem efeitos notórios contra o anti-coronavírus e é eficaz para pacientes com sintomas clínicos leves e graves".