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A Administração de Alimentos e Drogas dos EUA (FDA, na sigla em inglês) aprovou em 27 de fevereiro o uso emergencial da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela farmacêutica Johnson & Johnson.
No entanto, recentemente a aplicação do imunizante tem causado reações adversas como tontura e dificuldade respiratória em diversas partes dos Estados Unidos. Atualmente, os estados de Geórgia, Colorado e partes da Carolina do Norte anunciaram a suspensão da vacina da Johnson & Johnson.
O Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC, na sigla em inglês) dos EUA divulgou em um comunicado que já havia notado as complicações do imunizante da Johnson & Johnson. Porém, acresentou que não recomenda que as agências da saúde interrompam a vacinação, uma vez que o CDC avaliou essas vacinas e não encontrou motivo algum para preocupação.
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